Farmacja / Wyroby medyczne
Przemysł farmaceutyczny stanowi jeden ze strategicznych sektorów światowej gospodarki. Jego stale odnotowywany wzrost, uwarunkowany jest potrzebą zagwarantowania bezpieczeństwa zdrowotnego ludzi i zwierząt poprzez zapewnienie dostępu do skutecznych i bezpiecznych produktów leczniczych oraz suplementów. W obliczu pojawiających się nowych schorzeń, istnieje niesłabnąca potrzeba projektowania substancji leczniczych skierowanych wobec nowych celów terapeutycznych, a jednocześnie nie ustają próby szukania alternatywnych rozwiązań wobec obecnie stosowanych terapii o niesatysfakcjonujących efektach terapeutycznych.
Proces wprowadzania na rynek nowych substancji leczniczych poprzez wybór odpowiednich struktur chemicznych, ich syntezę, testy toksyczności i skuteczności, jest niezwykle czasochłonny i kosztowny. Narzędzia chemoinformatyczne wspierające proces uzyskania bezpiecznej i skutecznej substancji leczniczej zyskują coraz większą popularność.
Możliwości, jakie daje współczesna chemia komputerowa, to przede wszystkim symulacje skuteczności terapeutycznej rozpatrywanych cząsteczek chemicznych wraz z propozycjami modyfikacji struktur celem wzmocnienia efektu terapeutycznego. Ponadto, interesujące cząsteczki jeszcze na etapie projektowania mogą zostać ocenione pod kątem bezpieczeństwa i potencjalnie wywoływanych efektów niepożądanych zgodnie z wytycznymi Międzynarodowej Rady Harmonizacji Wymagań Technicznych dla Rejestracji Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (The International Council for Harmonisation of Technical Requirements for Pharmaceuticals for Human for Human Use, ICH).
Ocena skuteczności i bezpieczeństwa rozważanych substancji w oparciu o wiarygodne narzędzia komputerowe bez konieczności syntezy tych związków jest powodem znacznego przyspieszenia etapu badawczo-rozwojowego nowego produktu leczniczego, a w konsekwencji, także zmniejszenia całkowitego kosztu jego wprowadzenia na rynek.
Metodologia (Q)SAR pozwala nam również na ocenę potencjału genotoksycznego związków aktywnych na podstawie wyznaczenia struktur alertowych związku.
W zakres oferowanych przez nas usług wchodzą m.in.:
- eksperymenty dokowania molekularnego oraz dynamiki molekularnej
- wspomagany metodami uczenia maszynowego screening wirtualny
- projektowanie de novo związków wykazujących aktywność do zadanego celu biologicznego
- optymalizacja struktur wiodących – metody QSAR
- ocena potencjału genotoksycznego związku aktywnego poprzez wskazanie struktur alertowych z wykorzystaniem metodologii (Q)SAR
- komputerowe projektowanie związków chemicznych
- komputerowa ocena toksyczności
Produkty oferowane w sektorze urządzeń medycznych są przedmiotem różnych norm biokompatybilności, w zależności od zamierzonego zastosowania i złożoności urządzenia.
Przepisy prawne obowiązujące podczas wprowadzania do obrotu nowych substancji i preparatów chemicznych oraz wyrobów medycznych (np. implanty i protezy) wymagają oceny bezpieczeństwa stosowania, która obejmuje m.in. ich ocenę toksykologiczną.
Wykonujemy szeroki zakres badań laboratoryjnych w celu zapewnienia jakości i bezpieczeństwa wyrobów medycznych zgodnie z odpowiednimi normami.
Przykładowe endpointy dla których wykonujemy przewidywania:
Właściwości fizyko-chemiczne
| REACH | Endpoint | TEST |
|---|---|---|
| 7.2 | Temperatura topnienia/krzepnięcia | OECD 102 |
| 7.3 | Temperatura wrzenia (jeśli ma zastosowanie) | OECD 103 |
| 7.4 | Gęstość względna | OECD 109 |
| 7.5 | Prężność par (jeśli ma zastosowanie) | OECD 104 |
| 7.6 | Napięcie powierzchniowe (jeśli ma zastosowanie) | OECD 115 |
| 7.7 | Rozpuszczalność w wodzie | OECD 105 |
| 7.8 | Współczynnik podziału | OECD 107, 117, 123 |
| 7.9 | Temperatura zapłonu | EU A.9 |
| 7.10 | Palność | EU A.10, EU A.12, EU A.13 |
| 7.11 | Właściwości wybuchowe | EU A.14 |
| 7.12 | Temperatura samozapłonu | EU A.15 |
| 7.13 | Właściwości utleniające | EU A.17 |
| 7.14 | Granulometria (jeśli ma zastosowanie) | |
| 7.15 | Stabilność w rozpuszczalnikach organicznych i tożsamość odpowiednich produktów rozkładu | |
| 7.16 | Stała dysocjacji | OECD 112 |
| 7.17 | Lepkość | OECD 114 |
Toksyczność
| REACH | Endpoint | TEST |
|---|---|---|
| 8.1 | Drażniące lub żrące działanie na skórę | OECD 439, 430, 431, 435, EU B.40, EU B.40 bis |
| 8.1.1 | Badanie in vivo drażniącego działania na skórę | OECD 439, 430, 431, 435 |
| 8.2 | Działanie drażniące na oczy | EU B.47, OECD 437, EU B.48, OECD 438, OECD 460, OECD 491, OECD 492 |
| 8.2.1 | Badanie in vivo drażniącego działania na oczy | OECD 405 |
| 8.3 | Działanie uczulające na skórę | OECD 429, 406, 442A, 442B, 442C, 442D, 442E, |
| 8.4 | Mutagenność | OECD 473 |
| 8.4.1 | Badanie mutacji genowych u bakterii in vitro | OECD 471 |
| 8.4.2 | Badanie cytogenetyczne in vitro na komórkach ssaków lub badanie mikrojądrowe in vitro | OECD 487 |
| 8.4.3 | Badanie mutacji genowych w komórkach ssaków in vitro, jeśli wynik badań określonych w załączniku VII sekcja 8.4.1 oraz załączniku VIII sekcja 8.4.2 jest negatywny | OECD 490 |
| 8.5 | Toksyczność ostra | |
| 8.5.1 | Badanie przy narażeniu przez drogi pokarmowe | OECD 420, 423, 425 |
| 8.5.2 | Toksycznośc ostra przez drogi oddechowe | OECD 403, 433, 436 |
| 8.5.3 | Toksycznośc ostra przez skórę | OECD 402 |
| 8.6 | Toksyczność dawki powtórzonej | |
| 8.6.1 | Badanie krótkookresowej toksyczności dawki powtórzonej (28 dni), na jednym gatunku, w odniesieniu do samców i samic, wybór drogi podania stosownie do prawdopodobnej drogi narażenia człowieka. | OECD 422 |
| 8.6.2 | Badanie toksyczności podprzewlekłej (90 dni) na jednym gatunku gryzonia, w odniesieniu do samców i samic, wybór drogi podania stosownie do prawdopodobnej drogi narażenia człowieka | |
| 8.7 | Szkodliwe działanie na rozrodczość | |
| 8.7.1 | Przesiewowe testy na szkodliwe działanie na rozrodczość/rozwój, na jednym gatunku | OECD 421, 422 |
| 8.7.2 | Prenatalne badanie toksyczności rozwojowej na jednym gatunku, wybór drogi podania stosownie do prawdopodobnej drogi narażenia człowieka | OECD 414 |
| 8.7.3 | Badanie szkodliwego działania na rozrodczość na dwóch pokoleniach jednego gatunku, w odniesieniu do samców i samic, wybór drogi podania stosownie do prawdopodobnej drogi narażenia człowieka, chyba że badanie dostarczono już jako część wymagań wymienionych w załączniku IX. | OECD 416 |
| 8.9.1 | Badanie rakotwórczości | OECD 451, 453 |
Ekotoksyczność
| REACH | Endpoint | TEST |
|---|---|---|
| 9.1 | Toksyczność dla środowiska wodnego | |
| 9.1.1 | Badanie toksyczności krótkookresowej na bezkręgowcach (preferowane rozwielitki) | OECD 202 |
| 9.1.2 | Badanie inhibicji wzrostu na roślinach wodnych (preferowane glony) | OECD 201, 221 |
| 9.1.3 | Badanie ekotoksyczności krótkookresowej na rybach | OECD 203, OECD 236, OECD 210 |
| 9.1.4 | Test zahamowania oddychania osadu czynnego | OECD 209 |
| 9.1.5 | Badanie toksyczności przedłużonej na bezkręgowcach (preferowane rozwielitki) | OECD Guideline 211/ EU Method C.20 |
| 9.1.6 | Badanie toksyczności przedłużonej na rybach | |
| 9.1.6.1 | Badanie toksyczności na stadiach młodego narybku (FELS) | OECD TG 210 |
| 9.1.6.2 | Krótkoterminowe badanie toksyczności na embrionach i stadiach młodego narybku | OECD 212 |
| 9.1.6.3 | Ryby, badanie wzrostu narybku | OECD 215 |
| 9.2.1 | Rozkład biotyczny | |
| 9.2.1.1 | Łatwe uleganie biodegradacji | OECD 301 |
| 9.2.1.2 | Badanie symulacyjne całkowitego rozkładu w wodach powierzchniowych (rozkład biotyczny) | OECD 309 |
| 9.2.1.3 | Badanie symulacyjne w glebie | OECD 307 |
| 9.2.1.4 | Badanie symulacyjne w osadzie | OECD 308 |
| 9.2.2.1 | Hydroliza jako funkcja pH | OECD 111 |
| 9.2.3 | Identyfikacja produktów rozkładu | |
| 9.3.1 | Test przesiewowy adsorpcji / desorpcji | OECD 106, OECD 121 |
| 9.3.2 | Biokumulacja w gatunkach wodnych, preferowane ryby | OECD 305 |
| 9.4 | Skutki działania na organizmy lądowe | |
| 9.4.1 | Toksyczność krótkookresowa dla bezkręgowców | OECD 214 |
| 9.4.2 | Skutki działania na mikroorganizmy glebowe | |
| 9.4.3 | Toksyczność krótkookresowa dla roślin | |
| 9.4.4 | "Badanie toksyczności przedłużonej na bezkręgowcach, chyba że informacje już dostarczono jako część wymagań określonych w załączniku IX" | |
| 9.4.6 | Badanie toksyczności przedłużonej na roślinach, chyba że informacje już dostarczono jako część wymagań określonych w załączniku IX. | |
| 9.5.1 | Badanie toksyczności przedłużonej dla organizmów osadu | |
| 9.6.1 | Badanie toksyczności przedłużonej lub szkodliwego działania na rozrodczość ptaków |